-
Jul 11, 2022 Hur kontrollerar man differenstrycket i det rena området effektivt?För att säkerställa att när renrummet fungerar normalt eller balansen tillfälligt skadas kan luften strömma från området med hög renhet till området m
Mer > -
Jul 06, 2022 8 fördelar med aseptisk BFS maskinfyllningsteknikBFS-processen är mer lämpad för produktion av värmekänsliga läkemedel, biokemiska preparat, vacciner och andra produkter. Under tillverkningsprocessen
Mer > -
Jun 28, 2022 Hur verifierar och testar man biologiska säkerhetsskåp?Det biologiska säkerhetsskåpet på 30% efflux (nedan kallat säkerhetsskåpet) är en luftreningsanordning som ger en lokal dammfri och steril arbetsmiljö
Mer > -
Jan 10, 2022 Materialhantering av GMP kunskapsmanual sammanfattningLagerområde kan ställa in provtagningsrum, luftrenhetsklass av provmiljön bör matcha produktionskraven.
Mer > -
Jan 10, 2022 Renlighet Knowledge GMP Knowledge Manual SammanfattningLäkemedelsproducerande företag ska ha en ren produktionsmiljö och ha en viss grönyta.
Mer > -
Jan 10, 2022 Grundläggande kunskaper i GMP kunskapsmanual sammanfattningUtseendet på GMP var relaterat till-världens shacking-talidomiddrogolycka. Talidomid är ett slags lugnande medel.
Mer > -
Jan 10, 2022 Riskanalys av lufttät prestandatest av högaktiv farmaceutisk produktionsutrus...Nowadays there are more and more pharmaceutical corporations producing highly active medicine, it's very normal to see that the utilization of airtigh
Mer > -
Jan 10, 2022 Namnet på The Room of Pharmaceutical Factory på både kinesiska och engelskaRum av farmaceutisk fabrik numrerar-Kines och Engelska
Mer > -
Jan 10, 2022 Renrumsgolvmaterial och konstruktionskontrollpunkterFarmaceutisk renrum, även kallad ren växt, är ett utrymme för mänskliga aktiviteter där luftrenheten når en viss nivå.
Mer > -
Jan 10, 2022 Förklaring av injektionsverkstadens designFör att göra fabriksmiljön och designen av verkstaden lämplig för kraven för injektionsproduktion
Mer > -
Jan 10, 2022 Tillämpning av engångsteknik- i aseptisk fyllningsprocessEfter mer än 30 års utveckling har Single-Use Technology (SUT i korthet) täckt alla operativa enheter av hela den bio-farmaceutiska processen, från up
Mer > -
Jan 10, 2022 Detalj renrumssystemTryckskillnaden mellan rum i angränsande rena områden bör vara 10-15 PASCAL (riktvärde). -- EUCGMP (EU)
Mer >

